表达的差异可能是由于瘤内和

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剖病变中获得。因此，或瘤间异质性造成的 。为了研究这种可能性，我们分析了多次尸检中的多个同步转移病灶，观察到个体患者中表达的微小变化。最后，后活检是在获得性耐药时获得的，而不是在治疗过程的早期。因此，我们无法评估是否可以动态诱导表达和或免疫微环境的变化。总之，我们观察到突变和阳性肺癌患者对抑制剂的反应率相对较低。

尽管这一发现需要在额外的前瞻性研究中进行验证，但此类初步观察具有临床重要意义。目前，一系列下一代和已进入临床，在这些分子亚组中， 治疗的优先顺序将尤为重要。尽管在突变和阳性的子集中表达，但我们 观察到表达在个体患者中可能是动态的，其中一些随着时间的推移和电话号码列表或对治疗的反应而表现出变化。此外，只有一小部分​​突变和阳性表现出表达和高水平的。尽管存在表达，但缺乏炎症微环境表明存在先天免疫抵抗，并可能限制抑制剂在这些患者群体中的有效性。



潜在利益冲突的披露是勃林格殷格翰百时美施贵宝克洛维斯基因泰克默克和诺华的顾问顾问委员会成员。是和的顾问顾问委员会成员。是和的顾问顾问委员会成员。是阿斯利康勃林格殷格翰和克洛维 斯肿瘤学的顾问顾问委员会成员。是安进公司的顾问顾问委员会成员。报 告称，他获得了的商业研究资助以及诺华通过马萨诸塞州总医院赞助的研究协议，拥有的所有权权益包括专利，是一项名为“扩增导致突变肺癌中吉非替尼耐药”的专利申请的共同发明人，该知识产权由马萨诸塞州总医院达纳法伯癌症研究所和贝斯